法洛四联症矫正是一种旨在矫正一系列先天性心脏缺陷的外科手术。这些从出生起就存在的缺陷会对心脏结构产生不利影响，导致全身血液循环缺氧。发绀等症状很常见，手指、脚趾和嘴唇可能会变成蓝色。
被诊断患有这种疾病的婴儿或幼儿还可能会出现呼吸急促、气短、杵状指和脚趾、体重增加缓慢和烦躁等症状。通过手术解决这些缺陷可以显着提高儿童的健康和整体生活质量。
法洛四联症的四种缺陷
这种疾病的特点是有四种主要的心脏缺陷：
- 室间隔缺损：心室下部有一个洞。
- 肺动脉狭窄：肺动脉瓣和通向肺动脉的右心室出口变窄。
- 覆盖主动脉：主动脉在室间隔缺损上方移位，而不是与左心室相连的正常位置。
- 右心室肥大：心肌增厚
手术的风险和潜在并发症
与任何外科手术一样，法洛四联症的矫正涉及一定的风险，包括：
- 流血的
- 心律失常（心跳不规则）
- 药物不良反应
- 慢性肺动脉瓣关闭不全（瓣膜渗漏）
- 血栓，可能导致中风、心脏病或其他严重并发症
- 感染
- 需要额外手术
- 死亡风险
最佳手术时机
何时进行手术取决于孩子的症状，但通常建议在出生后的头两年内进行。
不接受手术的后果
如果不进行手术干预，法洛四联症可能会导致严重的并发症，可能导致残疾或过早死亡。
替代治疗
在某些情况下，可以考虑替代治疗，例如药物治疗或 Blalock-Taussig 分流术（针对体质太弱或太小而无法完全修复的儿童的临时手术解决方案）。
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